液相色谱-负峰（倒峰）-解决方法

故障现象：负峰（倒峰）可能的原因：（1）色谱柱故障（2）用示差折光检测器检测时，样品的折光指数小于流动相溶剂的折光指数（3）使用的流动相不纯净（4）进样故障（5）用UV检测器时，溶解样品所用的溶剂与流动相溶剂不能互溶或两溶剂PH值不同。当溶剂流过检测池时，光在两种互不溶溶的界面上产生折射，从而使光电池接受到不同强度的光，光强度减弱，以至于低于参比，也可出负峰排除方法：（1）检查、更换色谱柱（2）若要得到正峰，可改变检测器或记录仪的极性（3）使用纯净的流动相（4）使用进样阀，确...

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制药制备液相色谱仪分类方法

制药制备液相色谱仪分类方法有多种。1、按分离目的可分：实验室制药制备液相色谱仪和工业制药制备液相色谱仪。2、按分离规模可分：小型制药制备液相色谱仪和大型制药制备液相色谱仪。3、按固定相和流动相的极性大小可分：正相制药制备液相色谱仪和反相制药制备液相色谱仪。4、按应用范围可分：型制药制备液相色谱仪和通用型制药制备液相色谱仪。5、按产地可分：国产制药制备液相色谱仪和进口制药制备液相色谱仪。6、按梯度数目可分：制药制备二元梯度液相色谱仪、制药制备三元梯度液相色谱仪和制药制备四元梯度...

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液相色谱-峰前延-解决方法

故障现象：峰前延可能的原因：（1）柱温低（2）样品溶剂选择不恰当（3）样品过载（4）色谱柱筛板阻塞或填料塌陷（5）目标峰中包裹其他杂峰未达到分离排除方法：（1）适当升高柱温（2）使用合适的溶剂，可选用流动相溶解。（3）减少进样量或降低样品浓度（4）冲洗或更换色谱柱（如没有特别注明，一般不建议反冲色谱柱）（5）改变色谱条件，例如延长出峰时间

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饮料液相色谱仪分类方法

饮料液相色谱仪分类方法有多种。1、按功能可分：分析型饮料液相色谱仪和制备型饮料液相色谱仪。2、按色谱柱可分：饮料填充柱液相色谱仪和饮料毛细管柱液相色谱仪。3、按作用可分：饮料定量分析液相色谱仪和饮料定性分析液相色谱仪。4、按分离目的可分：化验室饮料液相色谱仪和工业饮料液相色谱仪。5、按分离原理可分：饮料液相分配色谱仪和饮料液相吸附色谱仪等。6、按固定相和流动相的极性大小可分：饮料正相液相色谱仪和饮料反相液相色谱仪。

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液相色谱-峰拖尾-解决方法

故障现象：峰拖尾可能的原因：（1）定体积量管与阀连接处出现死区（死体积）（2）进样针（阀）内有污染或不干净（3）色谱柱老化、柱效低（4）色谱柱选择不当，试样与固定相间有作用（5）进样技术差（6）样品在流动相中溶解度小（7）进样量太大（过载）（8）色谱柱进出口的连接管连接处出现死区（死体积）（9）检查预柱（保护住）（10）二级保留效应，反相模式排除方法：（1）更换新管消除死区（死体积）（2）可先用大比例的纯化水（或过度流动相）清洗，然后用甲醇清洗（3）更换色谱柱（4）更换色谱柱...

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